HHLYS3698-30 氯乙酰氯直接测专用毛细管色谱柱

酰氯的分析方法之一是以氨或胺与酰氯反应生成酰胺和酸,从而测得酰氯的含量(Ind Eng Chem,Anal ed 1946,18:444)。另有以醇与酰氯反应生成酯和酸的分析方法(Analyst 1953,78:675)较前法为优,但作者发现,该法有较大误差。原因是氯乙酰氯和醇酯化时反应激烈,部分氯化氢与氯乙酰氯易于逸出,致使分析结果偏低。

滕州市浩瀚色谱仪器技术服务有限公司，研发出《氯乙酰氯直接测专用毛细管色谱柱》，此柱为我公司研发的新产品，氯乙酰氯，二氯乙酰氯，三氯乙酰氯得到有效分离，欢迎选购。

氯乙酰氯直接测专用毛细管色谱柱定谱图：

每一根色谱柱经严格测试

色谱柱种类全

的技术支持

多年积累丰富的色谱分析经验和技术团队

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采用的不锈钢管、玻璃管和色谱填料制作各种填充色谱柱

如需要用不锈钢过滤网作为柱两端堵头，请在订货时注明

若采用柱上进样，柱入口前端将留有6CM 的空间,

为防止色谱填料流出，柱两端均用硅烷化玻璃棉封堵

若采用阀进样或非柱上进样的色谱柱，其柱入口处被填满

可提供多种型号气相色谱仪所用玻璃柱构型

2mm内径玻璃柱管的入口处均设有斜面以利进样

每根色谱柱均经过充分老化和严格质量评价测试

注意事项

感谢您购买浩瀚生产的色谱柱.

浩瀚提供的每一根色谱柱均经过老化，为您获得的分析分离效果，请在使用前再老化1-2小时。老化时，应先通载气10min左右，待柱内空气置换干净后，再用程序升温升zui高使用温度老化。

为避免检测器被污染，老化时请不要将色谱柱和检测器相连。

当柱箱温度高于室温时，载气中少量氧会损坏色谱柱内的固定相，载气必须采用脱氧管进一步脱氧（建议所用载气中氧气含量不要超过1PPm）

安装色谱柱时，产品牌号应面向操作者,左侧为色谱柱的进样口(或见标识)。

拆卸色谱柱时，先将柱温降室温，然后再关载气。

同时供应：3A,4A,13X,硅胶，石墨化炭黑，氧化铝，活性炭，玻璃微球，GDX-101，GDX-102，GDX-103，GDX-104，TDX-01，TDX-02，TDX-01B,TDX-02B,601，GDX-201，GDX-301，GDX-303，GDX-401，GDX-501，GDX-502，SE-30，SE-52，SE-54，FFAP,PEG-20M,OV-1，OV-101，OV-17，OV-1701，OV-225，OV-351，OV-624，农残专用柱I,农残专用柱II,变压器油专用柱，低碳胺专用柱

Capillary chromatography column for direct measurement of chloroacetyl chloride

Chloroacetyl chloride direct measurement special capillary chromatography column details:

Chloroacetyl chloride and benzoyl chloride are important intermediates in organic synthesis and are widely used in the manufacture of fine chemical products such as pesticides, medicines, and dyes. The main synthesis method of chloroacetyl chloride is chlorination. Due to the side reaction, the boiling point of dichloroacetyl chloride and chloroacetyl chloride is only 1°C, so ordinary separation is very difficult. High purity chloroacetyl chloride can be obtained by extractive distillation, but It is bound to increase.
One of the analysis methods of acid chloride is to react amide and acid with ammonia or amine and acid chloride to measure the content of acid chloride (Ind Eng Chem, Anal ed 1946, 18:444). In addition, the analysis method for the reaction of alcohol with acid chloride to form ester and acid (Analyst 1953, 78:675) is superior to the previous method, but the author found that this method has a large error. The reason is that the esterification reaction of chloroacetyl chloride and alcohol is intense, and part of the hydrogen chloride and chloroacetyl chloride are easy to escape, resulting in low analysis results.

HHLYS3698-30氯乙酰氯直接进样测定毛细管专用柱测定谱图：